成人Still病是一种病因和发病机制不明的综合征，临床表现为高热、一过性皮疹、关节炎和白细胞升高。该病最早由Bannatyne在1896年描述，随后GeorgerStill在1924年报道了22例儿童RA中有12例为全身型，被称为全身型幼年类风湿关节炎。
1971年报道了14例成人Still病的临床特征与儿童Still病相同，1973年正式命名为成人Still病。当时同时并用的名称有成人变应性亚败血症、超敏性亚败血症、Willer-Fanconi综合征或Wissler综合征、成人发病的幼年类风湿关节炎及成人急性发热性幼年风湿病性关节炎等，直到1987年国际上统一采用成人Still病命名后，本病作为一种独立性疾病，才得到广泛的承认。
成人Still病也包括在儿童期发病、到成年期才出现全身症状的病例，即儿童型成人Still病或在儿童期发生的Still病至成年期复发的连续性病例，这些病例约占总病例数的12%。成人Still病的发病年龄从14-83岁不等，尤以16-35岁的青壮年多发，男女患病率基本相等或以女性为多，病程2个月到14年。
参考资料：[1]公维斌等主编,创伤骨科常见病诊断与处理,上海交通大学出版社,2018.06