隐眼综合征的特征是睑裂皱褶未形成，睑裂消失，并且症状非常罕见。该综合征分为三个亚型：完全隐眼综合征、部分隐眼综合征和先天性睑球粘连。
1、完全隐眼综合征：眼睑完全消失，前额部皮肤光滑地通过正常人的脸裂位置至面颊，将其下的眼球完全覆盖并与之紧密粘连，眉毛和睫毛均缺失。
2、部分隐眼综合征：特点是内侧眼脸消失，被前额部延伸下来的皮肤取代，外侧眼脸正常。
3、先天性睑球粘连：是上脸与眼球上半部融合，角膜表面覆盖多层角化扁平上皮，上睑凹陷消失，导致继发性干眼症。
这种疾病通常对称发生，但也存在不对称发病的报道。隐眼综合征是一种常染色体显性遗传病。患有这种疾病的人通常会出现小眼球、前房狭窄或消失、晶状体半脱位、皮样囊肿、眉毛部分或全部缺失、毛囊消失、泪腺或副泪腺缺乏等症状。这些症状的出现会导致视功能预后极差。
对于隐眼综合征的治疗，一般是通过手术方法切开融合的睑缘，使结膜和皮肤恢复正常的解剖结构。但需要注意的是，由于这种病症的发病率非常低，目前尚没有针对该病的特效治疗方法。
参考资料：张爱霞主编,新编眼科常见病治疗方案,江西科学技术出版 社,2019.10