扩张型心肌病及肥厚型心肌病，均为常见的原发性心肌病，以下几种为常见区别：
1、病因：扩张型心肌病可由感染、炎症、免疫损伤，以及内分泌代谢紊乱等引发，亦可由病毒性心肌炎迁延，反复不愈引发，近年相关证据显示，扩张型心肌病也与遗传相关。而对于肥厚型心肌病，其主要病因则与遗传相关，为常染色体显性遗传相关疾病；
2、心脏彩超表现：扩张型心肌病患者，心脏彩超呈现，心室或全心明显扩大，室壁普遍变薄，弥漫性运动减弱，射血分数降低。肥厚型心肌病，则以室间隔肥厚为主，可造成左室流出道狭窄，压力阶差，心肌变薄不明显或多于晚期出现，心腔扩大亦多 见于晚期患者；
3、临床表现：扩张型心肌病患者主要表现为缓慢进展的收缩性心力衰竭，可并发心律失常及血栓栓塞性并发症。扩张型心肌病患者，早期多表现为舒张性心功能不全，晚期可并发收缩性心力衰竭。对于伴流出道梗阻的肥厚型梗阻性心肌病，可引发一系列排血量下降相关表现，如心绞痛、晕厥等；
4、治疗方案：对于扩张型心肌病患者，主要应用强心剂、利尿剂，如地高辛、呋塞米等，改善血液动力学，可应用血管紧张素转换酶抑制剂，如贝那普利等。β受体阻断剂，如美托洛尔等、螺内酯等相关药物，抑制心肌重构。肥厚型梗阻性心肌病患者，或不伴梗阻性肥厚型心肌病患者，主要以β受体阻断剂，如美托洛尔等，以及钙通道阻断剂，如地尔硫卓等治疗为主，改善心室舒张功能。