在不同的阶段，遗传性耳聋的检查方法也有所不同，具体情况如下：
1、孕前：如果父母是最常见的常染色体隐性遗传耳聋基因的携带者，通常存在25%的几率可能生出先天性听力障碍的孩子。为避免生出先天性听力障碍的孩子，则需要在孕前进行基因诊断。其常用的方法包括基因芯片检测和基因测序。此外在人工辅助生殖过程中，如试管婴儿，可以对人工体外受精的胚胎进行活检和遗传学分析，从而找出不是先天性聋患儿的胚胎，从而达到生出听力正常的孩子的目的；
2、孕中：如果已经怀孕了，则可以 对胎儿进行产前的诊断。通常适用于家里已经存在一个听力障碍的孩子，并且基因的检查已经证实是由基因突变导致，从父母基因检测里也得到了证实。父母希望通过产前的基因检查，排查胎儿有无听力障碍。此时则可以通过穿刺的方法，如羊膜、绒毛膜、羊水、脐带血等，从而获得其DNA进行基因的测序；
3、产后：在孩子出生之后，可以直接对其进行采血，并进行基因分析。常用的方法是基因芯片，如荧光PCR、扩增组织法、测序法。
通常根据被检者的需要，以及医生的建议，自行选择合适的检测方法。