家人们，你知道吗？有这样一种罕见病正在“偷走”孩子的人生。今天兰医生讲科普，为大家讲述一种让人痛心的罕见病——雷特氏综合征。
这个病它就像一场无声的噩梦一样，几乎只盯上了女童，偷走她们本来灿烂的童年。
这种病它属于神经发育的障碍，患儿出生以后6-18个月，看起来还一切正常，能笑会闹的。可是突然有一天，仿佛就被“施了魔法”一样，孩子原本灵活的小手会变得僵硬，不会抓握东西，原本能够呀呀学语，却慢慢的失去了说话的能力，甚至连原本稳稳当当走出的小碎步，也会变得摇摇晃晃，连走路就成了难题。
不仅如此，她们还会出现频繁的手部刻板性的动作，比如说不停的搓手、拍手，这就像设定了程序一样的机 器人。很多的孩子还会伴随有癫痫发作、呼吸异常，生活完全无法自理。
更为揪心的是，目前的医学上还没有根治的办法，家长们只能够眼睁睁的看着孩子受苦，却无能为力。这个雷特氏综合征它的发病率大约是1/10000-1/15000。
虽然这个病非常罕见，但是每一个患病的孩子都值得被看见。如果你身边有这样的小天使，请多给她们和家人一些温暖和支持，也希望更多的人能够关注这种病，一起来期待医学突破的那一天吧。
这个病它就像一场无声的噩梦一样，几乎只盯上了女童，偷走她们本来灿烂的童年。
这种病它属于神经发育的障碍，患儿出生以后6-18个月，看起来还一切正常，能笑会闹的。可是突然有一天，仿佛就被“施了魔法”一样，孩子原本灵活的小手会变得僵硬，不会抓握东西，原本能够呀呀学语，却慢慢的失去了说话的能力，甚至连原本稳稳当当走出的小碎步，也会变得摇摇晃晃，连走路就成了难题。
不仅如此，她们还会出现频繁的手部刻板性的动作，比如说不停的搓手、拍手，这就像设定了程序一样的机 器人。很多的孩子还会伴随有癫痫发作、呼吸异常，生活完全无法自理。
更为揪心的是，目前的医学上还没有根治的办法，家长们只能够眼睁睁的看着孩子受苦，却无能为力。这个雷特氏综合征它的发病率大约是1/10000-1/15000。
虽然这个病非常罕见，但是每一个患病的孩子都值得被看见。如果你身边有这样的小天使，请多给她们和家人一些温暖和支持，也希望更多的人能够关注这种病，一起来期待医学突破的那一天吧。