常染色体遗传病是指定位于常染色体上的基因突变导致的疾病，包括常染色体隐性遗传病和常染色体显性遗传病，具体如下：
1、显性遗传病：常染色体显性遗传病指携带1个基因突变，就会导致疾病发生，常见的有家族性高胆固醇血症、马凡综合征等。常染色体显性遗传病每次均有50%的几率，将基因突变遗传给下一代；
2、隐性遗传病：常染色体隐性遗传病指携带2个基因突变，才会导致疾病发生，常见的有苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等。一般是夫妇双方均携带1个致病基因突变，在怀孕时，每次有25%的几率导致患儿发病。
染色体是人类遗传物质共有23对、46条，其中第1-22对为常染色体，另外1对是性染色体。常染色体男女无区别，性染色体女性是X和X，男性是X和Y，显性和隐性遗传病与男女无关系。