新生儿代谢性疾病能早期发现吗？

今天来讲讲，新生儿代谢性疾病，能早期发现吗？答案是可以的。新生儿代谢性疾病，可以通过新生儿足底血筛查等方式，进行早期发现。一般在新生儿出生72小时左右，采集宝宝的足底血，进行检测。这种筛查方法，可以检测出多种新生儿代谢性疾病，比如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症。如果筛查结果有异常，医生会进一步检查和诊断，以便尽早进行干预和治疗。早期发现治疗新生儿代谢性疾病非常重要，可以避免宝宝出现严重的生长发育障碍、智力低下等后果。所以家长一定要配合，做好新生儿足底血这些筛查，为宝宝的健康保驾护航。