先天性胆管狭窄是幼儿比较严重的一种先天性疾病，主要表现为肝内外胆管先天性畸形闭塞，导致胆汁无法正常排出。逐渐形成胆汁淤积性肝炎、肝硬化，最终导致肝功能衰竭，严重威胁幼儿的生命健康。先天性胆管闭锁目前唯一有效的治疗方案是手术，手术主要分为两种，具体如下：
1、葛西手术：即对肝脏进行局部切除，找到有胆汁胆管分布的位置，将肠与胆管吻合，为胆汁找到出路，使胆汁暂时排出。葛西手术是一种暂时的控制性手段；
2、亲体肝脏移植：即使用父亲或母亲的部分肝脏，替代患儿本身病变的肝脏。亲体 肝脏移植可以达到根治的效果，患儿可以与正常儿童一样生活、学习和成长。亲体肝脏移植是目前国际上主流的非常成熟的治疗手段。