重症肌无力的症状表现与多种因素有关，包括诱因、起病方式、病程以及肌无力分布的特点，具体如下：
1、诱因、起病方式以及病程：初次发病者一般没有明显的原因，部分患者或复发的患者可能有前期的感染、精神创伤、过度劳累、妊娠和分娩史，大多数患者为隐袭起病，呈进展性或缓解与复发交替性发展，部分严重的患者呈持续性，偶然也有一部分患者是亚急性起病，进展比较快，部分患者发病后2-3年可自行缓解，仅表现为眼外肌麻痹者可持续3年左右，并且多数不发展至全身肌肉，病程长短不一，可以数年、数月，甚至数十年；
2、肌无力分布的特点：全身骨骼肌均可以受累，但在发病早期可单独出现的是眼外肌的麻痹、咽喉肌的麻痹，甚至是肢体肌无力，颅神经支配的肌肉较脊神经支配的肌肉更容易受累，常从一组肌群无力开始，逐步累及到其他肌群，直到全身的骨骼肌都可以受累，有一部分患者在短期内同时出现全身肌肉无力现象。