马凡氏综合征早期无典型症状,一般为体格特点,如患者瘦高、四肢细长、高度近视等。此外,由于主动脉根部瘤变程度较轻,早期心脏无明显症状。该病属于逐渐进行性疾病,待出现严重瓣膜关闭不全,引起心脏扩大或心功能不全,方可出现心脏方面的临床症状。马凡综合征的部分症状为隐匿,部分为显性,由于该病为遗传病,如果父母一方或双方患有马凡氏综合征,患者出现体格异常时,需进行基因检查,可早期发现此病,及时采取相应治疗。