空蝶鞍综合征的患者如果没有压迫神经或神经受损，一般不是严重的病。空鞍综合征是指蛛网膜下腔疝入垂体窝内，使垂体受压变形及蝶鞍扩大引起的一组综合征。
空蝶鞍综合征可分为三种类型，包括原发性空蝶鞍综合征、继发性空蝶鞍综合征、垂体腺瘤合并部分性空蝶鞍。一般情况下原发性空蝶鞍综合征表现为头痛、视觉障碍，有的出现视野缺损及轻度垂体功能减退，通常没有出现压迫神经的情况时，不用进行特殊治疗。继发性空蝶鞍综合征可能与手术局部粘连，放疗后视神经、视交叉的血运减少有关，临床表现与原发性相似，但视觉障碍症状更明显，多数不需要进行特殊治疗。
而垂体腺瘤合并部分性空蝶鞍，可能是垂体腺瘤自发性出血，梗死退变后体积缩小导致，这时可能会压迫自身神经，导致神经功能受损，诱发麻木、意识混乱、晕倒等较为严重的情况。一般需要采用显微外科技术将垂体腺瘤切除，而不打开部分性空蝶鞍，以免发生脑脊液漏。因此综上所述，空蝶鞍综合征多数不属于严重的病，但由于疾病存在个体差异性，部分患者可能较为严重。
如果空蝶鞍综合征患者观察期间，出现较严重的表现，如头痛、头昏、恶心、呕吐等，甚至有视力、视野变化、下丘脑受压等表现，需要及时前往医院的神经外科就诊，完善脑部CT、核磁共振、内分泌等检查，在医生的指导下进行手术治疗。