荧光PCR技术就是以cDNA某一高度保守基因序列区域为检测靶标，通过PCR扩增，使靶标数量呈指数增加。扩增的同时，产生强度与靶标数量对应的荧光信号。通过检测荧光信号来确定样本中是否有新型冠状病毒核酸。
新冠核酸检测即新型冠状病毒核酸检测，是通过实时荧光PCR方法进行检测。以第3到第15个循环的荧光信号强度的标准偏差的十倍设定为荧光信号的阈值。
阈值线与扩增曲线产生交点，交点对应的横坐标为Ct值。Ct值的含义代表荧光信号强度达到阈值时所经历的循环数。结果分析，不存在Ct值，或Ct值>40为阴性。当Ct值<37时为阳性。当Ct值在37-40之间时，一般需要重复实验。
检测第一步需要采集标本，包括咽拭子、鼻拭子等，送专业机构检测。然后要将病毒RNA转录为CDNA，然后进行扩展性检测，再用指定的荧光定量PCR技术开始检测。
首先通过仪器检测所提取的上皮细胞标本中是否包含新型冠状病毒的特异性基因片段，然后将标本中少量特异性基因片段不断扩增，直至被检出。
若检测结果为核酸阳性，则代表患者存在新型冠状病毒感染；如果核酸为阴性，一般可以排除新型冠状病毒感染的可 能。
荧光PCR技术还可应用于感染性疾病、肿瘤、遗传病的检测，可以帮助明确诊断，及早展开针对性的治疗。通过荧光PCR技术检测新型冠状病毒，完成检测一般需要4-6小时，即一般4-6小时以后才可以拿到检测结果。