先天性关节脱位有多种类型，可累及肩关节、膝关节、髋关节等部位，具有一定遗传倾向，属于多基因遗传病。但也是多种因素共同作用所致的，患者需积极配合医生进行矫正。
先天性关节脱位患儿在出生后就可出现关节异常，周围组织也存在缺陷，可能合并先天性髋关节发育不良、先天性膝关节脱位、先天性肩关节脱位等，一般和宫内环境异常有关系，具有家族遗传性，比如夫妻双方的某一方患病，子女患病的几率会增加，因此先天性关节脱位是多基因遗传病。但此种遗传并不具有显性特征，存在家族史的人群应多加警惕，妊娠期及分娩后需积极到产科、骨科等科室进行筛查，以及时发现病变。
先天性关节脱位患者通常会影响正常肢体活动，容易伴有肢体肿胀、疼痛、弯曲或外展受限、两侧肢体不等长等，关节周围软组织结构及功能也出现异常，需到医院完善X线、CT等检查，明确诊断后可以采取外固定进行矫正，也可以通过手术促使关节复位、固定。
此疾病除遗传外，还需排查是否与孕期钙缺乏、胎位、产伤等因素有关等。患儿出生后如果出现先天性关节脱位，家长需保持镇定，及时送患儿就医，遵医嘱积极治疗，尽量提高患儿生活质量，以免影响日常学习、生活等。