肥厚型心肌病能活多久无法直接作出判断，如果患者的病情较轻，经过及时治疗后一般不会影响自然寿命，如果病情较严重，随时可能危及患者的生命。
肥厚型心肌病属于较常见的一种心脏疾病，可能是基因突变导致，可能会遗传给下一代，通常情况下可通过常染色体显性遗传。部分肥厚型心肌病患者早期无明显不适症状，随着病情发展，可能导致心脏左心室舒张功能不全，使患者出现胸闷、乏力等症状，此时病情较轻，患者可在医生指导下，通过药物方式或手术方式进行治疗，如使用盐酸普萘洛尔片、盐酸地尔硫卓片、华法林钠片等药物，以及外科室间隔切除术、心脏移植手术等，一般情况下可达到控制病情的目的，缓解患者不适症状，治疗后多数肥厚型心肌病患者的寿命可接近常人。
如果肥厚型心肌病患者的病情较重，会导致心脏的收缩和舒张功能障碍，使患者出现呼吸困难、持续性心律失常、晕厥、乏力、猝死等，如果治疗不及时，可能发展为终末期心力衰竭，此时可控性较差，对于心脏造成的损伤不可逆，若没有及时治疗，患者的寿命可能较短暂。
肥厚型心肌病患者需尽快就诊于心内科，进行胸部X线检查、超声心动图检查、心脏核磁共振检查、冠状动脉造影检查，明确诊断后在医生指导下进行治疗。