白血病遗传几率不大，家族性白血病约占白血病的0.7％。虽然白血病的遗传概率较低，但是同卵双胞胎中，如果一个人患有白血病，另一个人的发病率约为1/5，比异卵双胞胎高12倍。
白血病是一种常见的恶性肿瘤，是指骨髓中白血病细胞异常增多的疾病，恶性程度极高，与遗传因素有较小的相关性，但是目前人类白血病的病因尚不完全清楚。
研究表明，其病因可能与生物因素即病毒感染和免疫功能异常，物理因素即X射线等电离辐射，化学因素即长期接触苯或含有苯的有机溶剂，遗传因素即家族性白血病和其他血液病，如淋巴瘤、多发性骨髓瘤等有关。
当家庭成员发现白血病时，需避免恐慌，因为生物、物理和化学因素引起的白血病很难遗传给后代，家族性白血病在白血病的发病机制中可以起一定的作用，但仅约占白血病的0.7%，极少数白血病会有家族聚集，但这种情况非常罕见。唐氏综合征在21号染色体上有三体性改变，白血病的发病率为50/10万，是正常人的20倍。
此外，先天性再生障碍性贫血患者，如面部毛细血管扩张症、共济失调、毛细血管扩张和先天性免疫球蛋白缺乏症患者，白血病的发病率相对较高，并且这些疾病都是具有遗传性的。因此如果下一代患上述疾病，发生白血病的几率也比正常人高。
白血病症状通常不典型，早期症状类似于流感和其他常见疾病，常被忽略。随病情发展，患者出现发热、贫血、出血、骨痛、肝脾淋巴结肿大、体重减轻等症状。应及时前往医院血液内科就诊，通过血常规、骨髓活检等检查明确是否为白血病。