血友病若积极进行治疗，一般不会影响生存时间，但是会终生伴随。建议出现血友病相关症状，应及时遵医嘱进行药物或手术等治疗，提升生活质量，改善机体不适症状。
血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，属于X连锁隐性遗传性疾病。多会出现自发性出血、创伤或术后出血不止，关节肿胀、畸形、关节出血、活动受限等症状，可遵医嘱使用补充凝血因子的药物，如人凝血酶原复合物、氨甲环酸片等药物进行治疗。若病情较为严重的患者，出现明显出血或活动严重受限，应及时就医输注凝血因子，伴畸形时可通过手术改善关节活动度，纠正畸形。同时，日常避免异常出血的现象发生，通常不会有生命危险，因此血友病积极治疗后不会影响寿命。但该疾病属于遗传疾病，通常不能彻底治愈，会终身伴随，需要做好家庭护理。若未积极治疗，出血未得到积极有效地控制，容易引起失血性休克，进而危及患者生命。
患者日常应做好自我防护，避免进行剧烈运动可以减少创伤引发的出血现象。若出现异常出血应及时到血液科就医进行治疗，同时不可服用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等抗血小板凝聚的药物，以免发生异常出血现象。