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发现胚胎染色体有问题该怎么办

谷晔红产科副主任医师

首都医科大学附属北京同仁医院 三甲 全国第36

发现胚胎染色体有问题,可在医生建议下完善详细检查进行判断,若确诊为胚胎染色异常应遵医嘱尽快终止妊娠,并且及时检查父母双方的染色体,明确是否可以再次受孕。

临床上产前筛查主要针对患者的13号、18号、21号染色体进行检查,通常称为三体综合征,当进行初步检查后存在异常现象,应及时到妇产科通过羊水穿刺、无创DNA等检查进行确诊,若明确胚胎染色体出现问题,通常不建议保留胎儿,需要终止妊娠。

因为胚胎染色体异常后容易出现流产的现象,同时不能明确具体发育情况,出生后可能会出现头颅畸形、器官畸形、生殖器异常以及唇腭裂等异常现象,大部分患儿还会有发育迟缓、智力发育落后,或有特殊的面容,如眼距宽、鼻梁低平、张口伸舌等,多不能治愈,同时会在一定程度上影响存活时间。

在选择终止妊娠后,需要为下次怀孕做好充分准备,做遗传咨询以及日常养护。避免出现直接接触辐射、滥用药物等不良行为,保证充足的休息,补充多种微量元素和维生素,规律饮食,适当运动,有利于保证胎儿健康。

2024-06-24 发布
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