镰刀型细胞贫血症一般是基因突变，属于一种隐性遗传性的贫血性疾病，要积极配合医生治疗，如应用羟基脲片、头孢氨苄胶囊等药物，不建议自行用药。
镰刀型细胞贫血症通常是由于体内血红蛋白的β链中的第六位氨基酸、谷氨酸被缬氨酸所代替，属于一对性状的基因突变造成，会导致体内的血红蛋白失去输送氧气的能力。血红蛋白突变后会导致纤维状晶体沉淀，可形成镰刀状的血红蛋白，使体内的红细胞呈弯曲的镰刀状，所以镰刀型细胞贫血症是基因突变。
镰刀型细胞贫血症患者容易出现溶血，而且镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白粘滞性大，不易通过毛细血管，还会容易在毛细血管壁部位出现嵌顿和阻塞，导致身体出现血液循环障碍，从而出现组织缺氧的现象。
镰刀型细胞贫血症的患者可出现头晕、乏力、发育迟缓、巩膜黄染、呼吸困难、咳嗽、咳痰、慢性溶血性贫血等问题，需要及时到医院血液科就诊，采取血常规等检查明确诊断。如果自身贫血程度较严重，出现全身乏力症状，需要通过输血的方式治疗。