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色盲是伴X染色体显性 还是隐性

闵晓珊眼科主任医师
中南大学湘雅医院三甲复旦榜 A++++

色盲分为先天性色盲和后天性色盲,先天性色盲中的红色盲、绿色盲、红色弱、绿色弱、蓝色单色视色盲,是伴X染色体隐性遗传。而蓝黄色盲通常是常染色体显性遗传,全色盲通常是常染色体隐性遗传。后天性色盲患者,通常遗传基因不存在异常情况。

色盲是指由于先天性发育异常或后天性疾病因素,导致眼底感光细胞缺乏,进而无法区分一种或多种颜色的色觉障碍。对于先天性红色盲、绿色盲、红色弱、绿色弱、蓝色单色视色盲,遗传方式一般为伴X染色体隐性遗传,即致病基因位于X染色体上,男性有一条带有致病基因的X染色体时会发病,而女性两条X染色体均有致病基因时才会发病。因此,在临床人群中,伴X染色体导致色盲的发病率,男性明显高于女性。而蓝黄色盲的遗传方式通常是常染色体显性遗传,即色盲患者的父母至少有一人是蓝黄色盲,但其子女可能不携带致病基因。全色盲通常是常染色体隐性遗传,即父母携带致病基因时可不发病,但是患者遗传两条致病基因时可出现全色盲。而糖尿病、黄斑变性、眼部外伤等后天性疾病因素,可造成后天性色盲,由于是后天疾病所致,通常遗传基因不存在异常情况。

色盲患者可能出现喜暗、畏光等症状,建议及时去医院的眼科就诊,完善色相排列检测、假同色图检测等,以明确诊断。目前对于先天性色盲,可以通过戴色盲矫正眼镜矫正,但不能完全治疗色盲,也可以通过红光增色仪刺激视觉细胞,改善色盲症状。另外,在日常生活中不要疲劳用眼,不要熬夜,让眼睛处于舒适状态。

2024-06-04
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