色盲分为先天性色盲和后天性色盲,先天性色盲中的红色盲、绿色盲、红色弱、绿色弱、蓝色单色视色盲,是伴X染色体隐性遗传。而蓝黄色盲通常是常染色体显性遗传,全色盲通常是常染色体隐性遗传。后天性色盲患者,通常遗传基因不存在异常情况。
色盲是指由于先天性发育异常或后天性疾病因素,导致眼底感光细胞缺乏,进而无法区分一种或多种颜色的色觉障碍。对于先天性红色盲、绿色盲、红色弱、绿色弱、蓝色单色视色盲,遗传方式一般为伴X染色体隐性遗传,即致病基因位于X染色体上,男性有一条带有致病基因的X染色体时会发病,而女性两条X染色体均有致病基因时才会发病。因此,在临床人群中,伴X染色体导致色盲的发病率,男性明显高于女性。而蓝黄色盲的遗传方式通常是常染色体显性遗传,即色盲患者的父母至少有一人是蓝黄色盲,但其子女可能不携带致病基因。全色盲通常是常染色体隐性遗传,即父母携带致病基因时可不发病,但是患者遗传两条致病基因时可出现全色盲。而糖尿病、黄斑变性、眼部外伤等后天性疾病因素,可造成后天性色盲,由于是后天疾病所致,通常遗传基因不存在异常情况。

