先天性心脏病具体能活多久，要根据先天性心脏病的具体病症，像房间隔缺损，一般预后比较好，平均自然寿命能到50岁，有的患者可以活到70岁。如果缺损大者，易发生肺动脉高压和心衰，预后较差。尤其是第一孔没有关闭的缺损，预后更差。像室间隔缺损，缺损不大者预后也是良好的，自然寿命也可达70-80岁。小的缺损可能在10岁以前就自行关闭，缺损大的1-2岁可能发生心衰，但以后可能也有好转，但是有肺动脉高压的患儿预后也不行。所以一定要掌握先天性心脏病的日常护理，建议合理的生活、合理的用药，预防感染，并且定期复查，使患儿能够安全达到手术的年龄。

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窦性心律不齐是窦性心律失常一种，由于窦房结发出激动显著不整齐、不均匀所致，常常与窦性心动过缓同时存在。改善、预防窦性心律不齐方法主要包括以下几点：

1、积极防治引起窦性心律不齐原发病，及时消除原发病因和诱因；

2、时刻警惕病态窦房结综合征发生，积极采取进一步检查，以明确诊断；

3、日常生活中应注意生活和情志舒畅，使生活规律，同时要健康饮食，适当运动，保持心情愉快。

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窦性心律不齐症状一般不明显，多在体检中发现。若窦性心动过缓，心率不低于50次/分，则基本没有症状；若心率低于40次/分，则可引起心绞痛、心功能不全或者晕厥等症状。窦性心律不齐分为呼吸性和非呼吸性，其心电图均显示为窦性P波，P波频率低于60次/分，PR间期大于0.12秒，但呼吸性窦性心律不齐与呼吸有关，呼气时减慢，吸气时加快，屏气时心律转为规律，而非呼吸性窦性心律不齐则与呼吸周期无关。

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诱发窦性心律不齐病因较多，包括生理性因素以及病理性因素，具体如下：

1、呼吸性窦性心律不齐：由于呼吸过程中，体内迷走神经与交感神经张力发生变化，使窦房结自律性发生周期性、规律性改变。吸气时交感神经张力增高，心率增快，呼气时迷走神经张力增高，心率变慢。心率快慢变化周期恰等于一个呼吸周期，停止呼吸时心律转为规整，属于一种正常生理现象；

2、非呼吸性窦性心律不齐：临床病因尚未明确，部分学者认为与生气、情绪不稳定或使用洋地黄、吗啡等药物有关；

3、与心室收缩排血有关窦性心律不齐：由于心室收缩排血异常，导致窦房结血液供应不均匀，从而造成窦房结自律性发生改变；

4、异位心律诱发窦性心律不齐：因异位激动，尤其是发自心房异位激动，有时可使窦房结激动提早发生，继之发生窦房结受到抑制，因而发生一过性异位激动，从而诱发窦性心律不齐。

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正常心脏跳动是由于窦房结发出信号刺激导致，频率约为60-100次/分，若窦房结发出刺激信号不规律，可导致心房、心室节律发生改变，造成窦性心律不齐，属于心律失常一种，即心脏跳动正常，但心脏跳动快慢频率不整齐，以儿童、青少年最常见。窦性心律不齐可由起搏传导系统退行性病变、冠心病、心肌炎、心肌病等疾病导致，可以引起头晕、黑蒙等临床表现；也可为呼吸性窦性心律不齐，临床较为多见，与呼吸关系较为密切，若无其他症状，则无需治疗，正常生活以及工作即可。

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确诊先天性心脏病，均需及时的治疗。如果不及时的治疗，先天性心脏病会越来越严重，会造成心功能的衰竭以及严重的心律失常。患者会有心脏的扩大，双下肢的水肿，肝脏、脾脏的肿大，肺动脉的高压甚至还会导致死亡。所以一旦出现先天性心脏病，要及时的治疗。在治疗方案上，要根据心电图判断先天性心脏病的类型以及种类，根据心脏彩超的检查结果，确定治疗的方案。如介入封堵手术的治疗和外科开胸直视修补手术的治疗，都能够达到根治先天性心脏病的目的。另外，还需要注意定期的复查，根据复查的结果，调整药物的剂量。

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窦性心律不齐诊断主要依靠心电图，不同类型窦性心律不齐心电图表现也各有特点，具体如下：

1、呼吸性窦性心律不齐：表现为窦性P波，形态恒定，可因呼吸引起心脏位置变化略产生变化，同一导联上最长P-P间期与最短P-P间期相差大于0.16s，P-R间期约为0.12-0.20s，心率快慢随呼吸变化，吸气时心率增快，呼气时心率减慢，心率快慢变化周期约为一个呼吸周期；

2、非呼吸性窦性心律不齐：与呼吸性窦性心律不齐较为类似，同一导联上相邻窦性P-P间期相差大于0.16s，不同之处在于P-P间期变化与呼吸周期没有关系，心率常突然增快；

3、室相性窦性心律不齐：不包含QRS波群的P-P间期比含有QRS波群的P-P间期长0.2s以上，相对多见；含有QRS波群的P-P间期比不含QRS波群的P-P间期长0.2s以上，为变异型室相性窦性心律不齐。

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若患者确诊为窦性心律不齐，多属于生理现象，无需治疗，若需要采取相应治疗措施，也应在日常生活中加以注意，以确保治疗效果，防止疾病加重。具体方法如下：

1、避免大量吸烟、饮酒，应戒烟戒酒，避免喝浓茶或咖啡；

2、保证充足休息，避免过度劳累、熬夜，一般严重失眠时发生心律失常概率较高；

3、保持心情平稳，避免过于焦虑、紧张；

4、保持正常生活规律，适当进行体育锻炼，如慢跑、散步、太极等；

5、多吃水果、蔬菜，多喝水。

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先天性心脏病是由于胎儿的心脏在母体内发育有缺陷，或者部分发育停顿所造成的畸形。患儿出生以后可发现心血管病变，其中一些先天性畸形其血流动力学的障碍通过自我调节和代偿可以自然存活至成年。先天性心脏病多见于以下几种类型：

1、临床上最常见的是房间隔缺损：分为原发孔缺损和继发孔缺损，而且有家族遗传倾向；

2、室间隔缺损：在左、右心室之间存在直接开口；

3、动脉导管未闭：动脉导管是胎儿期血液循环的主要渠道，在1岁以后仍然没有闭合，即为动脉导管未闭；

4、肺动脉瓣狭窄：先天性肺动脉瓣狭窄是指肺动脉瓣、瓣上或瓣下有狭窄；

5、先天性主动脉瓣狭窄：先天性主动脉瓣狹窄可分为单叶式、二叶式或三叶式，少见的为四叶式；

6、法洛氏四联症：包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位、右心室肥大四种畸形，统称为法洛氏四联症。

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先天性心脏病病儿的父母往往会担心，如何衡量孩子运动量是否足够或者过多，其实适当的运动有助于孩子生理和心理上的康复和发展，能促进身心健康，改善心脏血管功能和生活质量。若孩子是患有严重主动脉瓣狭窄、紫绀型先天性心脏病、心肌肥厚，只可进行轻量的运动，请根据医生的建议，做适量或者有限的运动，以免导致生命危险。一般开胸手术实施以后，运动量可渐进式恢复，剧烈运动最少要在三个月以后才可进行，否则孩子难以适应。

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