陆炜医生
已实名认证执业证编号 1103******5300
陆炜副主任医师内分泌遗传代谢科
- 博士
儿童常见内分泌疾病—矮小、性早熟、肥胖、甲状腺疾病等的诊断与治疗。尤其擅长罕见遗传综合征(Prader-Willi综合征、Noonan综合征、Silver-Russell综合征等)和遗传代谢病(有机酸血症、脂肪酸氧化代谢障碍、黏多糖贮积症、高氨血症等)的诊治,以及新生儿 疾病筛查和遗传性疾病的遗传咨询工作。
陆炜,复旦大学附属儿科医院,内分泌遗传代谢科,副主任医师,医学博士,硕士生导师。擅长儿童常见内分泌疾病—矮小、性早熟、肥胖、甲状腺疾病等的诊断与治疗。尤其擅长罕见遗传综合征(Prader-Willi综合征、Noonan综合征、Silver-Russell综合征等)和遗传代谢病(有机酸血症、脂肪酸氧化代谢障碍、黏多糖贮积症、高氨血症等)的诊治,以及新生儿疾病筛查和遗传性疾病的遗传咨询工作。1999年毕业于上海医科大学临床医学系,2008年赴美国贝勒医学院分子与人类遗传系及德州儿童医学中心进修学习,2016年赴美国哈佛大学医学院附属波士顿儿童医院遗传系及内分泌科进修学习。现任中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组委员,上海医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组副组长。
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