抗碱血红蛋白绝对增多，见于珠蛋白生成障碍性贫血，重型者达30%~90%,中间型常为5%~30%，轻型小于5%。遗传性胎儿血红蛋白持续综合征患者，抗碱血红蛋白可高达100%；抗碱血红蛋白相对增多，可见于骨髓纤维化、白血病等恶性疾病及再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿症等；抗碱血红蛋白生理性增多，见于孕妇和新生儿。

根据珠蛋白生成障碍性贫血类型及病情程度主要是对症治疗。轻型病人不需要治疗，中间型和重型病人首选输红细胞进行治疗，并积极防治感染等并发症，防止继发性血色病。对于器质性病变者可进行手术治疗及异基因造血干细胞移植。平时重视产前基因诊断，可有效预防严重珠蛋白生成障碍性贫血胎儿出生。

骨髓纤维化以输红细胞纠正贫血、抑制骨髓纤维化、靶向药物治疗为主，严重者可行手术治疗或者造血干细胞移植。对于骨髓纤维化，目前尚无有效的特异性药物，治疗仅为减轻临床症状，减少并发症，改善生活质量。

白血病以紧急处理高白细胞血症为主，同时积极防止感染，给予成分输血支持。根据白细胞的类型给予化疗，有条件者可行异基因造血干细胞移植。日常应注意补充营养，维持水、电解质平衡，维持高蛋白、高热量、易消化食物。

再生障碍性贫血以纠正贫血、控制出血、控制感染为主，平时注意饮食及环境预防感染，防止外伤及剧烈活动避免出血，保持愉快心情。

阵发性睡眠性血红蛋白尿症主要以药物控制为主，常用药物包括糖皮质激素、依库珠单抗等，严重贫血者可输注红细胞治疗。