血友病发生后，患处可长大包，隆起于周围皮肤， 形状不规则，与周围皮肤边界不清晰，大包压迫周围神经可致局部疼痛、麻木，还会伴有关节僵硬，患者行动不便等情况。

血友病是一种X连锁隐性遗传性疾病，当机体内缺乏FⅧ或FⅨ时，可导致内源性途径凝血障碍及出血倾向的发生。

血友病患者需遵医嘱治疗，以替代治疗为主，即遵医嘱补充缺失的凝血因子，主要制剂有基因重组的纯化FⅧ、FⅧ浓缩制剂、新鲜冷冻血浆、冷沉淀物以及凝血酶原复合物等。平时应加强自我保护，预防损伤出血，及时对出血情况进行治疗，避免并发症的发生和发展。另外，禁用阿司匹林、非甾体类抗炎药及其他可能干扰血小板聚集的药物。