阴茎头型

尿道开口位于冠状沟腹侧，呈裂隙状，包皮系带常缺如，背侧包皮堆积。阴茎头常呈扁平型，向腹侧弯曲，尿道口可有狭窄，严重者可引起排尿困难甚至肾积水。

阴茎型

尿道开口于腹侧冠状沟与阴茎阴囊交界部之间，阴茎弯曲明显，排尿时尿流呈喷洒状。

阴囊型

尿道口位于阴囊正中线上，阴囊常呈分裂状，外观似女性大阴唇。阴茎短小、扁平、向下弯曲，甚至与阴囊缝相连接，常伴有隐睾。

会阴型

尿道口位于会阴部，阴囊分裂且发育不全。发育不全的阴茎似肥大阴蒂，为头巾样包皮所覆盖，并隐藏在分裂的阴囊之间。睾丸发育不良或伴隐睾。尿道沟介于阴茎头和尿道口之间，常缺如，尿道口呈漏斗形。

尿道下裂为常染色体显性遗传疾病，妊娠期应用雌、孕激素可增加发病率，雄激素的缺乏可使尿道沟两侧皱褶发生融合障碍，使尿道腹侧壁缺如，形成下裂。

尿道下裂可根据病史、典型临床表现及体格检查进行诊断，可仔细观察外阴部形态，注意有无阴道、睾丸。必要时可做实验室检查，性染色体测定正常男性为46，XY，腹腔镜检查可见男性性器官，直肠指检了解有无子宫。

尿道下裂最常用的治疗方法是手术，一般常用阴茎弯曲矫正术和尿道成形术。最迟应在3岁前完成尿道下裂手术治疗。若阴茎短小、发育不良，术前可用绒毛膜促性腺激素治疗，待阴茎增大后再手术。阴茎头型尿道下裂若无排尿困难，阴茎头无明显下弯，一般不需手术治疗。