血友病B可发生在胳膊，皮损表现为大小不一、数量不等的淤斑，多呈暗红色、紫红色，颜色分布不均匀，形状并不规则，与周围正常皮肤的分界模糊。

血友病B是由于因子FⅨ质或量的异常所致，FⅨ基因位于X染色体长臂末端，遗传或突变使之缺陷时，由于不能合成足够量的FⅨ，造成内源性途径凝血障碍及出血倾向。

血友病B患者平时应加强自我保护，避免肌内注射，预防损伤出血，尽早有效处理出血，避免并发症的发生和发展。替代治疗制品包括基因重组的FⅨ制品和凝血酶原复合物，患者可遵医嘱采取相应的治疗。