遗传性掌跖角化病分为弥漫性掌跖角化病和点状掌跖角化病。

• 弥漫性掌跖角化病：初起可为局灶性，6个月至1岁后呈弥漫性分布，皮损为边界清楚的角化斑块，周围有脱皮表现，露出淡红色基底面，通常无自觉症状。

• 点状掌跖角化病：典型皮损为脚底散发的角质丘疹，皮色或黄色，散在分布或排列成片状或线状，丘疹脱落后呈现火山口样小凹陷，周围有脱皮症状。

遗传性掌跖角化病为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，其发病可能与角蛋白的基因突变有关，具有遗传异质性。

遗传性掌跖角化病局部可遵医嘱外用尿素霜、维A酸乳膏，或用水杨酸软膏封包软化角质后，继而遵医嘱用糖皮质激素制剂可提高治疗效果。严重者可在医生指导下口服异维A酸软胶囊或阿维A胶囊。