概述
肌肉萎缩的患者病损处会出现肌肉萎缩、变细,与其他正常肌肉在外观上存在区别。
肌肉萎缩可分为肌源性和神经源性,病因较为复杂,可能与遗传、感染等因素有关。
症状
病损处肌肉呈萎缩、变细、肌腹变平、不丰满,测周径相差2cm以上,主要表现为肌肉易疲惫及肌肉无力感。肌强直症可使肌肉呈真性肥大,肌营养不良症可呈假性肥大,炎症性肌病可出现压痛。

诊断
如果患者出现了肌肉易疲劳感及肌肉无力感,或出现体重下降等,均应怀疑肌肉萎缩的出现,需要及时就医进行相关检查,明确诊断。如患者进行肌腱反射试验时,病损处肌肉腱反射低下或消失,进行肌力检查时,各种轻瘫试验呈阳性,肌力减退,可确诊肌肉萎缩。
病因
肌源性疾病主要因肌膜功能障碍、肌肉结构异常、神经-肌肉传递障碍或直接压伤而致,常见的疾病包括肌营养不良症、炎性肌病、外伤性肌病等。
神经元性疾病系周围神经元各部病变导致神经营养障碍及失用性肌萎缩,常见的疾病包括脑干脑炎、脑干肿瘤、脊髓性肌萎缩症等。
此外,遗传因素也可以导致出现肌肉萎缩,比如假性肥大型营养不良。
治疗
肌肉萎缩首先要对因治疗,如由感染、外伤、肿瘤因素引起的,需及时通过阿莫西林胶囊或头孢克肟分散片等抗菌药物、石膏或手术内固定、手术切除肿瘤等方式治疗原发病,还可给予B族维生素、维生素E软胶囊、甲钴胺片、脂肪乳注射液等药物进行营养支持疗法。恢复期间还需通过按摩、推拿、医疗体操等康复治疗恢复健康。
参考文献
[1]吴波涛编著.临床神经外科疾病诊疗学[M].长春.吉林科学技术出版社.2019.88-90.
展开

