狭颅症患者可出现头部畸形，表现为后脑勺明显向后突出，且后脑勺中间部位较尖，同时颅骨宽大、头围较大。通常伴随智力障碍，可影响正常的生长、发育。

狭颅症是一种染色体隐性遗传导致的先天性发育畸形，由于颅缝过早骨化，导致颅腔容积减小、形态异常，不能适应脑的正常发育，临床上以单个或多个颅骨骨缝早闭为特征。

狭颅症的主要治疗方式为手术治疗，生后6个月至1岁内施行手术效果较好，具体手术方法包括颅缝再造术、颅骨切开术。治疗时需遵医嘱进行。