概述
先天性隐性脊柱裂病区皮肤上常有片状多毛区或细软毫毛,或有片状血管痣等症状。
先天性隐性脊柱裂较难发现,常经影像学检查发现,是由棘突及椎板的先天性缺损导致。
症状
先天性隐性脊柱裂最常见于腰骶部,常累及第5腰椎和第1骶椎,背部无包块,但病区皮肤上常有片状多毛区或细软毫毛,或有片状血管痣等。有的病区皮肤颜色甚浓,或棕色,或黑色,或红色,有时在脊椎轴上可见潜毛孔,有的实为一窦道口,压之有黏液或豆渣样分泌物挤出来,椎管内多存在着皮样或上皮样肿瘤。隐性脊柱裂可引起腰痛、遗尿、下肢无力或下肢神经痛,但是大多数无任何症状。患者进行X线检查时,可显示数个腰骶椎棘突及椎弓缺损。


病因
先天性隐性脊柱裂是棘突及椎板的先天性缺损,如脊柱裂只是累及骨骼,即椎弓正中部愈合不全,同时脊膜和神经组织从该处脱出。患者通常没有不适症状,多是偶然检查时发现。
治疗
先天性隐性脊柱裂一般病例无须治疗,但应进行医学知识普及教育,以消除患者的紧张情绪及不良心理状态,日常应注意腰背肌或腹肌锻炼,以增强腰部的内在平衡。
参考文献
[1]岳端利总主编.临床骨伤科学[M].西安.西安交通大学出版社.2018.177.
[2](日)堀尾重治著.江钟立主译.骨与关节X线摄片及读片指南 引进第8版[M].南京.江苏凤凰科学技术出版社.2020.200-201.
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