并趾畸形可表现为脚趾完全连在一起，呈融合状，并可伴有多趾的情况，一般不伴随疼痛等不适症状。

并趾畸形可能是胎儿期发育过程中出现的异常。胚胎发育时，脚趾分别由不同的基本组织形成，然后逐渐分离。然而，在并趾畸形的情况下，发育过程中可能存在一些障碍，例如胚胎期间的某种基因突变或环境因素的影响。这些障碍可能导致脚趾间的组织断裂和分离过程受阻，导致脚趾完全融合。

治疗并趾畸形脚趾完全融合的主要方法是在医生指导下进行手术治疗。手术的目标是将融合的脚趾分离开来，使其恢复正常的功能和外观。手术过程中，医生会根据具体情况选择适当的手术方式，可能包括切除融合的软组织和骨组织、重新塑形脚趾、重建关节和修复软组织等。