共济失调毛细血管扩张症可逐渐侵及皮肤，累及腹部时，可出现斑样损害，其大小不等，多呈圆形或点滴状，颜色可为浅褐色或咖啡色，散在分布。

共济失调毛细血管扩张症是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病，有明显的家族倾向。

共济失调毛细血管扩张症目前尚无特异性治疗方法，主要是改善机体的免疫状态，增强抗感染能力。可遵医嘱使用免疫球蛋白，也可试行胸腺肽刺激疗法及胸腺移植术。并需控制感染，即使患轻微的鼻窦炎，有时也需静脉输注抗生素。此外，部分情况需应用脑代谢活化剂等。