费尔蒂综合征可累及患者手指，导致局部出现骨侵蚀、畸形，可表现为指关节弯曲、翻折，畸形明显。

费尔蒂综合征具体病因不清，有一定遗传倾向和家族聚集倾向，有家族史者发病机会较无家族史者高7倍，当疾病侵蚀手指关节时，即可出现畸形样改变。

费尔蒂综合征患者手指出现畸形时，基础治疗与类风湿关节炎类似，多使用药物改善病情，常用药物包括甲氨蝶呤片、来氟米特片、硫酸羟氯喹片等，还可以尝试用糖皮质激素以及重组人粒细胞刺激因子注射液等药物进行治疗。

本病少数患者可自然缓解，在几年内可无症状，但自愈的可能性极小，因此应积极治疗，同时注意监测脾功能，严重患者可采用脾切除术，短期内病情可得到改善，但远期疗效尚难评估。

注意上述治疗均需遵医嘱进行。