先天性睑裂狭小综合征眼部畸形图片

本文由有来医生原创,经专业医师审核校对

概述

  • 先天性睑裂狭小综合征患者眼部出现畸形,可表现为睑裂左右径及上下径明显变小等异常。

  • 先天性睑裂狭小综合征属于常染色体显性遗传病,需进行相应的整形手术治疗。

症状

先天性睑裂狭小综合征患者的眼睛与正常人相比,睑裂左右径及上下径明显窄小,由于同时存在上睑下垂的情况,可导致眼部畸形,就像没睡醒一样,无法正常睁开双眼。

先天性睑裂狭小综合征眼部畸形图

病因

先天性睑裂狭小综合征为常染色体显性遗传病,可能为胚胎3个月前后,由于上颌突起发育抑制因子量的增加,与外鼻突起发育促进因子间平衡失调所致。因此,还有两眼内眦间距扩大,下泪点外方偏位。

治疗

先天性睑裂狭小综合征患者可根据自身情况,在医生建议下采取相应的分期整形手术治疗。

参考文献

[1]葛均波,徐永健.眼病学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2017.9-10.

[2]杨培增,范先群.眼科学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018.70.

展开