儿童早老症患者在临床上可表现为头部较大，外观变形，面部表现为眉毛缺失、眼睛外突、鼻根塌陷、鼻头尖锐、嘴唇较薄，局部皮肤松弛、萎缩，有明显的皱纹。

该症状属于常染色体显性遗传，与基因位点在核纤维蛋白A突变相关，基因突变可导致患者颅面比例失调，还可导致患者面部皮肤以极快的速度衰老，从而导致患者头部较大，面部皮肤松弛有褶皱。

该症状患者应在医生指导下以药物治疗为主，以抑制早老蛋白的形成，进而减缓动脉粥样硬化的速度，可选用阿司匹林肠溶片和阿托伐他汀钙片等药物进行治疗，阿司匹林肠溶片主要作用为抗凝，预防血管栓塞；阿托伐他汀钙片主要作用为降脂，可以减少动脉硬化。