儿童早老症患者在2岁左右便停止生长及出现秃发，典型症状为身材矮小，除耻骨区外，其他部位皮下脂肪减少，并且颅面比例失调(大颅、小脸、钩鼻)形成鸟形貌。

儿童早老症是一种较为罕见的常染色体显性遗传病，致病基因为核纤层蛋白A基因。

儿童早老症目前尚无有效治疗，法尼基转移酶抑制剂可以抑制早老蛋白的形成，进而减缓动脉粥样硬化的速度，已有临床前试验证实法尼基抑制剂，可以改善早老症患儿的血管僵硬度及骨骼结构，可在医生指导下使用药物治疗。