隐性脊柱裂患者可出现凹陷性小坑样损害，还常伴有毛发增多、周围皮肤颜色变深的情况，部分患者还伴有排尿功能障碍、双下肢无力等现象。

隐性脊柱裂为多基因遗传病，与遗传和环境因素均有密切关系。于胚胎第3月时，由两侧的中胚叶形成脊柱成分，并呈环形包绕神经管而构成椎管。此时如果神经管不闭合，则椎弓根也无法闭合而保持开放状态，并可发展形成脊髓脊膜膨出。

隐性脊柱裂的出现与多种因素有关，凡影响受精与妊娠的各种异常因素均有可能促成此种畸形的形成。

无症状的隐性脊柱裂患者无需治疗，如果逐渐出现脊髓栓系症则进行手术松解术。手术的原则是分离脊髓和神经根的粘连，使神经组织纳回椎管腔，切除膨出的囊，并加固椎管的薄弱点，防止破溃与感染。