隐性脊柱裂可表现为局部小坑,周围皮肤颜色变深,伴有毛发增多,为多基因遗传病,与遗传和环境因素均有关系,需根据情况治疗。
隐性脊柱裂患者可出现凹陷性小坑样损害,还常伴有毛发增多、周围皮肤颜色变深的情况,部分患者还伴有排尿功能障碍、双下肢无力等现象。
隐性脊柱裂为多基因遗传病,与遗传和环境因素均有密切关系。于胚胎第3月时,由两侧的中胚叶形成脊柱成分,并呈环形包绕神经管而构成椎管。此时如果神经管不闭合,则椎弓根也无法闭合而保持开放状态,并可发展形成脊髓脊膜膨出。
隐性脊柱裂的出现与多种因素有关,凡影响受精与妊娠的各种异常因素均有可能促成此种畸形的形成。
无症状的隐性脊柱裂患者无需治疗,如果逐渐出现脊髓栓系症则进行手术松解术。手术的原则是分离脊髓和神经根的粘连,使神经组织纳回椎管腔,切除膨出的囊,并加固椎管的薄弱点,防止破溃与感染。
[1]周劲松,贺宝荣.骨科神经损伤学[M].西安:陕西科学技术出版社,2018:277-278.
[2]曲艺.神经内科常见病诊疗学[M].昆明:云南科技出版社,2018:502-503.