交界型大疱性表皮松解症患者局部可出现数量不等的水疱，可破溃形成糜烂并出血，逐渐干涸并出现血痂，痂块的大小不等、薄厚不均，多呈红褐色，形状并不规则。

交界型大疱性表皮松解症与编码板层素-5基因突变有关。由于基因突变，蛋白结构及表达量异常，而使表皮、真皮从基底膜透明板发生分离，临床产生水疱、大疱和糜烂。

交界型大疱性表皮松解症病情严重时可采用皮质类固醇治疗，患者可遵医嘱采取全身治疗、局部治疗。

• 全身治疗：可选择维生素E及枸橼酸钠治疗，有继发感染应选用适当抗生素治疗；

• 局部治疗：损害部位局限，一般可外用醋酸氟轻松乳膏。有水疱和大疱，可先用康复新液、硼酸溶液湿敷，然后外涂氧化锌软膏。损害面积较大，水疱破溃，可用新霉素溶液清洗创面。