儿童早老症可出现面部松弛，患者软组织萎缩有明显皱纹和过早苍老的现象，面部皮肤下垂，有皱纹，同时可见双侧耳朵肥大，嘴唇较薄，鼻尖类似鹰钩状。

儿童早老症是一种较为罕见的常染色体显性遗传病，致病基因为核纤层蛋白A基因。

儿童早老症目前尚无有效治疗，法尼基转移酶抑制剂可以抑制早老蛋白的形成，进而减缓动脉粥样硬化的速度，已有临床前试验证实法尼基转移酶抑制剂可以改善早老症患儿的血管僵硬度及骨骼结构。需注意上述用药及治疗，需应遵医嘱进行。