概述
遗传性掌跖角化病可使局部皮肤增厚、粗糙，并覆有鳞屑，可出现脱皮症状。
本病为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，需遵医嘱使用相应的药物进行治疗。
症状
遗传性掌跖角化病可导致局部皮肤增厚、变黄，表面干燥、粗糙，并覆有白色鳞屑，可出现不同程度的脱皮现象，通常无自觉症状，偶有瘙痒感。
病因
遗传性掌跖角化病为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，其发病可能与角蛋白的基因突变有关，具有遗传异质性。
治疗
遗传性掌跖角化病的治疗，局部可遵医嘱外用尿素乳膏、维A酸乳膏，或用水杨酸软膏封包软化角质后，继而用糖皮质激素制剂可提高治疗效果。严重者可口服异维A酸软胶囊或阿维A胶囊。
参考文献
[1]虞瑞尧.皮肤病鉴别诊断彩色图谱.第1版[M].北京.人民军医出版社.2012.22-23.
[2]张学军,郑捷.皮肤性病学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018.185-186.
[3]郭亮,张伟主编.临床常见皮肤性病诊断与治疗[M].北京.科学技术文献出版社.2018.129.
展开
