系统性硬皮病患者典型面部损害为“假面具脸”，表现为患者的嘴唇变薄，上下唇厚度不均匀。患者张口伸舌受限。同时还可伴有骨关节、内脏、血管损害。

系统性硬皮病的病因及发病机制尚不清楚，可能与遗传、外伤、感染、自身免疫和血管病变有关。发病机制可能为在致病因子作用下真皮及内脏器官成纤维细胞活化，合成过多胶原，导致皮肤或内脏器官的纤维化。

系统性硬皮病患者可遵医嘱使用钙通道阻滞剂，如硝苯地平控释片。同时可在医生指导下使用秋水仙碱进行抗硬化治疗。

在疾病进展较快的时期，可遵医嘱使用糖皮质激素。日常应避免过度紧张和精神刺激，注意保暖、戒烟，避免外伤，休息与关节功能锻炼并重。