遗传性掌跖角化病分为弥漫性掌跖角化病和点状掌跖角化病，具体如下：

• 弥漫性掌跖角化病：常在婴儿期发病，持续终生，青春期后可有缓解。初起可为局灶性，继而呈弥漫性分布，皮损为边界清楚的淡黄色坚硬角化斑块，局部皮肤增厚，患者通常无自觉症状。

• 点状掌跖角化病：儿童期不常见，青少年期或20岁以后多发，典型皮损为散发的角质丘疹，皮色或黄色，散在分布或排列成片状或线状，局部皮肤增厚。

遗传性掌跖角化病为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，其发病可能与角蛋白的基因突变有关，具有遗传异质性。

遗传性掌跖角化病的治疗，局部可遵医嘱外用尿素霜、维A酸乳膏，或用水杨酸软膏封包软化角质后，继而用糖皮质激素制剂可提高治疗效果。严重者可口服异维A酸软胶囊或阿维A胶囊。