概述
进行性掌跖角化病可表现为皮肤粗糙，并且增厚，像树皮一样，病因还不明确，多与遗传有关。
症状
进行性掌跖角化病患者皮损处皮肤粗糙、增厚，颜色发黑，表面有裂纹，像树皮一样。病变部位的边界清晰，可蔓延生长，有时病变呈现局限性存在。
病因
本病的病因还不明确，多与遗传有关，遗传模式为常染色体显性或常染色体隐性遗传。
治疗
本病患者可遵医嘱外用尿素软膏、维A酸乳膏、水杨酸软膏封包软化角质后，使用糖皮质激素制剂，或者卡泊三醇软膏治疗。病情严重者可遵医嘱口服异维A酸软胶囊或阿维A胶囊。
参考文献
[1]张学军,郑捷.皮肤性病学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018.185-186.
[2]吴志华,史建强,李定等主编;张锡宝,王建琴,郑敏等副主编.皮肤性病诊断与鉴别诊断[M].北京:科学技术文献出版社,2018.01.449-451.
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