病变可位于身体任何部位，如头部、躯干或四肢，一般无自觉症状，发展缓慢，至一定阶段时即静止不变。

疣状痣多于出生或幼年时出现，呈现米粒至豆粒大小甚至更大的硬丘疹或疣状角质物，范围与形状不定。常为淡黄色至棕黑色疣状损害，开始为小的角化性丘疹，逐渐扩大，呈密集的角化过度性丘疹，灰白色或深黑色，触之粗糙坚硬，皱襞处会常因浸渍而较软。

疣状痣另一特型是由毛囊口突出的黑头粉刺样损害密集而成，可伴有米粒到豆大或更大的凹陷性瘢痕，边缘不规则地隆起并较坚实，由黑头粉刺状污黑色丘疹可挤出皮脂样物质。

疣状痣根据其临床形态可分为三型。

局限型

位于头皮、躯干和四肢，通常单发，单侧分布，呈连续或断续性束状、带状或是斑片状。

炎症或苔藓型

常发于一侧下肢，自觉瘙痒，表现为红斑，损害表面因搔抓附有痂和鳞屑，女性多见。

泛发型

皮损较多，单侧或双侧分布，甚至广泛分布在全身，呈涡纹状或弧线条纹，严重者被称为豪猪状(高起)鱼鱗病。若伴有皮肤、眼和神经、骨骼、心血管以及泌尿生殖系统发育异常，则称为表皮痣综合征。

该病是由于表皮细胞发育过度造成表皮局限性发育异常所致，泛发性可呈遗传性。

本病通常根据发病年龄与临床特征诊断，必要时可行病理检查帮助诊断。检查可见疣状痣表皮呈不同程度的增生，见颗粒层增厚，偶见颗粒样变性。基底层色素增多，但无痣细胞。

本病尚未有理想的疗法。当损害突然迅速增长、结节或溃疡时，应做活检以除外恶变。小面积者可试用激光、冷冻疗法或手术切除。口服维A酸、蒽林、α羟酸对部分泛发性病变者有一定疗效，但常为暂时，且需长期用药。皮肤磨削或化学剥脱术暂时有效。