皮肤角质化多考虑是由毛周角化病或遗传性掌跖角化病所导致，具体症状如下：

毛周角化病

好发于上臂及大腿伸侧，受累部位皮肤有特殊粗糙感，皮损为针尖至粟粒大小的毛囊性丘疹，肤色，不融合，顶端有淡褐色角质栓，内含卷曲毛发，剥去角栓后遗留漏斗状小凹陷，但很快形成新角栓。皮损炎症程度不一，出现红斑者易导致炎症后色素沉着。通常无自觉症状，有时微痒。

遗传性掌跖角化病

• 弥漫性掌跖角化病：常在婴儿期发病，持续终身，初起可为局灶性，6个月至1岁后呈掌跖部弥漫性分布，皮损为边界清楚的淡黄色坚硬角化斑块，蜡样外观，边缘常呈淡红色，掌跖可单独或同时受累。通常无自觉症状，有时可伴有瘙痒、触痛或疼痛性皲裂。常伴有掌跖多汗和甲板增厚浑浊。

• 点状掌跖角化病：典型皮损为掌跖部散发角质丘疹，多数呈圆形或卵圆形，皮色或黄色，一般直径仅2-3mm，可达10mm，散在分布或排列成片状或线状，丘疹脱落后，呈现火山口样小凹陷。

皮肤角质化可能是毛周角化病或遗传性掌跖角化病造成，其具体的病因和发病机制尚不明确，毛周角化病可能与常染色体显性遗传、基因突变、日光照射、维生素A缺乏等因素有关。由于局部皮肤角蛋白代谢障碍，造成堆积，形成皮肤过多的角质化，进而造成皮损状态。遗传性掌跖角化病主要与先天遗传和基因突变有关，皮肤角化调节相关的一些结构蛋白基因、皮肤角化过程中催化皮肤角质层形成的某些蛋白酶基因发生突变，导致皮肤出现过度角化，从而造成皮肤损害。

针对皮肤角质化，可采取对因治疗：

毛周角化病

一般无需治疗。可局部外用维A酸乳膏、水杨酸软膏、尿素霜，可软化或溶解角质，改善症状。病情严重者可口服维生素A、维生素E或维A酸类药物治疗。

遗传性掌跖角化病

可局部外用尿素霜、维A酸乳膏或用水杨酸软膏封包软化角质后，继之用糖皮质激素制剂，可提高治疗效果，卡泊三醇软膏外用亦有一定疗效，严重者亦可口服异维A酸软胶囊或阿维A胶囊。