先天性鼻正中裂患者鼻部可出现异常的沟状凹陷，两鼻孔间距增大，鼻翼软骨和鼻侧软骨向外方移位。程度较重者，两鼻孔距离很远，鼻下部完全分裂为对称的两半，鼻梁部宽平，呈眶距增宽形态。

先天性鼻正中裂是由于在胚胎的第7周期间，两个球状突未能在中线部位左右两侧互相融合产生鼻正中裂隙所致。

对于先天性鼻正中裂，凡是影响鼻部功能及外观者，条件允许时应进行鼻裂矫正术，修复时如果残存组织过少，可考虑行全鼻再造术。患者可根据自身情况，遵医嘱采取相应的治疗。