恶性萎缩性丘疹病患者可出现数量不等的暗红色隆起性红斑，大小不等，散在分布，较少融合，较大的斑片边缘稍隆起于皮肤表面。

恶性萎缩性丘疹病的病因不明，通常认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。因为抗血小板治疗有效，也可能与血小板吸附聚集功能异常增加或纤维蛋白溶解受抑制有关。

恶性萎缩性丘疹病尚无明确有效的治疗方法，预后极差，多在诊断2-3年后因肠道穿孔而死亡，目前主要是对症处理，常用药物如抗血小板药物(如阿司匹林、双嘧达莫等)、血管扩张药物(如己酮可可碱等)等，还可采取血浆置换疗法，或大剂量静脉注射人免疫球蛋白。若有肠道梗阻或穿孔者，应立即行手术治疗，出现腹痛后，早期胃肠减压对患者减轻病情可能有帮助。注意以上用药以及操作需谨遵医嘱，切不可自行处理。