概述
先天性睑裂狭小综合征可表现为局部畸形，睑裂左右径及上下径变小，变小的程度不定。属于常染色体显性遗传病，需进行手术治疗。
症状
先天性睑裂狭小综合征患者的眼睛与正常人相比，睑裂左右径及上下径可有明显窄小，由于同时存在上睑下垂的情况，导致眼睛如同出现畸形。
病因
先天性睑裂狭小综合征为常染色体显性遗传病，可能为胚胎3个月前后，由于上颌突起发育抑制因子量的增加，与外鼻突起发育促进因子间平衡失调所致。因此，还有两眼内眦间距扩大，下泪点外方偏位。
治疗
先天性睑裂狭小综合征患者可根据自身情况，在医生建议下采取相应的分期整形手术治疗。
参考文献
[1]葛均波,徐永健.眼病学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2017.9-10.
[2]杨培增,范先群.眼科学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018.70.
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