儿童早老症可表现为头大变形，呈现出头大脸小下颌短、前囟突出的状态，头皮表面浅静脉呈网状显现，眉毛颜色变淡，甚至会和头发一样最终脱落，面容明显呈苍老状态。

儿童早老症是一种较为罕见的常染色体显性遗传病，患儿头大变形的发生考虑与基因位点在核纤维蛋白A突变相关。

对于儿童早老症头大变形的情况，目前临床上尚无特别有效的治疗办法，通常需要在医生的指导下采用法尼基转移酶抑制剂进行治疗。法尼基转移酶抑制剂可以抑制早老蛋白的形成，进而减缓动脉粥样硬化的速度，已有临床前试验证实法尼基抑制剂可以改善早老症患儿的血管僵硬度及骨骼结构。

日常生活中，患儿在饮食上应保持获得充足、均衡的营养，可以咨询营养师或医生，制订合适的饮食计划，提供足够的蛋白质、维生素、矿物质等。此外，家长应做好患儿的心理疏导，避免患儿长期处于焦虑、自卑等不良情绪中。