血友病可发生在下巴，皮损表现为大小不一、数量不等的紫斑，多呈紫红色、暗红色，颜色分布并不均匀，形状不规则，邻近皮损之间可以互相连接、融合成片状。

血友病是一种X连锁隐性遗传性疾病，血友病A又称FⅧ缺乏症，血友病B又称遗传性FⅨ缺乏症。当机体内缺乏FⅧ或FⅨ时，可导致内源性途径凝血障碍及出血倾向的发生。

血友病患者以遵医嘱进行替代治疗为主，即补充缺失的凝血因子，主要制剂有基因重组的纯化FⅧ、FⅧ浓缩制剂、新鲜冷冻血浆、冷沉淀物以及凝血酶原复合物等。

患者平时应加强自我保护，预防损伤出血，及时对出血情况进行治疗，避免并发症的发生和发展。另外，应禁用阿司匹林、非甾体类抗炎药及其他可能干扰血小板聚集的药物。