血管性水肿根据发病机制不同，可分为获得性和遗传性。主要表现为局部肿胀。

获得性血管性水肿

获得性血管性水肿常见于眼睑、口唇及外生殖器，通常为边界不清的局限性肿胀，痒感不明显，偶有肿胀不适，持续数小时至数天，消退后不留痕迹，常并发荨麻疹，严重者可出现腹痛、呼吸困难甚至危及生命。

遗传性血管性水肿

遗传性血管性水肿多在儿童或少年期发病，皮损为局限性、非凹陷性皮下水肿，自觉不痒，需1-5天消退，腹腔脏器和上呼吸道可能受累，从而出现急腹症、喉头水肿等。

不同类型血管性水肿的发病机制明显不同，遗传性血管性水肿为常染色体显性遗传，是补体第1成分抑制因子异常导致的血管通透性升高，从而引起组织水肿。获得性血管性水肿常发生在过敏性体质的人群，药物、食物、粉尘等因素为常见诱因。

血管性水肿患者可遵医嘱对症给予药物治疗，对于获得性血管性水肿，首选第二代H1受体拮抗剂，可搭配维生素C、白三烯受体拮抗剂等。病情严重，伴有休克、喉头水肿及呼吸困难者应立即抢救。夏季可选用止痒液，注意防晒，冬季可使用苯海拉明乳膏。

对于遗传性血管性水肿，可使用桂利嗪、肾上腺素、氨基己酸等药物。